ADN fetal en sangre materna
Estudio no invasivo que busca cromosomopatías en una muestra de sangre de la embarazada. Es un tamizaje: no sustituye el diagnóstico confirmatorio.
Indicaciones frecuentes
Se recomienda en un grupo de embarazadas con uno o más de estos factores, no de forma automática a todas.
Edad mayor de 35 años; pérdidas de embarazo sin causa explicada; o marcadores en ultrasonido (sonoluscencia nucal aumentada, intestino hiperecogénico, ductus venoso con onda reversa, alteración cardíaca fetal, onfalocele, entre otros).
Límites del estudio
Es un tamizaje
Orienta el riesgo. Un resultado de alto riesgo requiere confirmación con estudios diagnósticos.
Puede pedirlo su ginecólogo
Los especialistas en gineco-obstetricia pueden solicitar el ADN fetal sin consulta genética previa.
No promete un diagnóstico
Ningún estudio genético garantiza, por sí solo, un diagnóstico definitivo.
¿Le indicaron un ADN fetal?
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